製品的安全性
富地滋製品的安全性概要
天然DN膠原等主力製品會定期進行毒性測試和幅射測試，以確品製品的安全性。
而所有正在發售的化妝品都會進行皮膚斑貼測試及致敏原測試等試驗。
核酸飲料 天然DN膠原
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>20mL/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28日持續經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關食品添加物的指定及使用基準變更的方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>10mL/kg/日 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，血液學檢查、病理組織學檢查等沒有發現異常，沒有毒性。 |
Umu測試（有否DNA損傷性）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 有關使用基因調整生物等的安全規則 | 「限制基因調整生物等以確保生物多樣性的法律」（2003年6月18日、法律第97號） 「一般財團法人食品藥品安全中心有關使用基因調整生物等的安全管理規則」（2019年4月1日）（批準號碼：R2020-02A） |
| 結果概要 | 沒有DNA損傷性（陰性） |
『被験物質：2020年12月･2021年1月製造品（第9世代）』
富地滋確立了品質管理體製，一直努力確保製品的安全性。在東日本大震災發生後，為更進一步向客人提供安全及安心，我們亦有向原材料供應商確認有關幅射物質的安全性。
FCore-2021（含DNA鮭魚魚精抽取物）
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>20mL/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28日持續經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關食品添加物的指定及使用基準變更的方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>10mL/kg/日 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，血液學檢查、病理組織學檢查等均沒有發現異常，沒有毒性。 |
Umu測試（有否DNA損傷性）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 有關使用基因調整生物等的安全規則 | 「限制基因調整生物等以確保生物多樣性的法律」（2003年6月18日、法律第97號） 「一般財團法人食品藥品安全中心有關使用基因調整生物等的安全管理規則」（2019年4月1日）（批準號碼：R2020-02A） |
| 結果概要 | 沒有DNA損傷性（陰性） |
『測試物質： 2021年1月製造品』
Aren SP
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28日持續經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關食品添加物的指定及使用基準變更的方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>1,000mg/kg/日 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，血液學檢查、病理組織學檢查等均沒有發現異常，沒有毒性。 |
細菌回復突變試驗（安姆氏試驗）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關醫藥品的遺傳毒性試及解釋的指引」（2012年9月20日，藥食審查發0920第2號）「OECD化學物質測試法指引471、使用細菌的回復突變試驗」（OECD TG 471，1997年7月21日） |
| 結果概要 | 陰性 （不能誘發基因突然變異） |
『測試物質： 2018年3月製造品』
Mousa Essence Drink SNOWy
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>20mL/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28日持續經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關食品添加物的指定及使用基準變更的方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>10mL/kg/日 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，血液學檢查、病理組織學檢查等均沒有發現異常，沒有毒性。 |
細菌回復突變試驗（安姆氏試驗）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關醫藥品的遺傳毒性試及解釋的指引」（2012年9月20日，藥食審查發0920第2號） 「OECD化學物質測試法指引471、使用細菌的回復突變試驗」（OECD TG 471，1997年7月21日） |
| 結果概要 | 陰性 （不能誘發基因突然變異） |
『測試物質： 2019年1月製造品』
Immuno Vital HI
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28日持續經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 食品添加物指引 「有關食品添加物的指定及使用基準變更的方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>1,000mg/kg/日 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，血液學檢查、病理組織學檢查等均沒有發現異常，沒有毒性。 |
『測試物質： 2019年10月製造品』
Amino Acty EX BCAA & Glutamine Plus
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
『測試物質： 2019年10月製造品』
Red DHA
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
『測試物質： 2019年10月製造品』
Fiber Mix Bio（機能性表示食品）
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28日持續經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 食品添加物指引 「有關食品添加物的指定及使用基準變更的方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>1,000mg/kg/日 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，血液學檢查、病理組織學檢查等均沒有發現異常，沒有毒性。 |
『測試物質： 2017年8月製造品』
I Refre Clear（機能性表示食品）
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28日持續經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 食品添加物指引 「有關食品添加物的指定及使用基準變更的方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>1,000mg/kg/日 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，血液學檢查、病理組織學檢查等均沒有發現異常，沒有毒性。 |
『測試物質： 2017年10月製造品』
Good Night（機能性表示食品）
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
『測試物質： 2018年10月製造品』
J Charge（機能性表示食品）
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
『測試物質： 2019年5月製造品』
記憶的Kiwami（機能性表示食品）
測試項目：毒性測試
單次經口攝取毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單次經口攝取毒性測試（1989年9月11日 藥審1第24號、1993年8月10日、藥新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
『測試物質： 2020年8月製造品』